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Puis ,le 25 août 2004 ,Nathan refait un scanner de contrôle .
Les résultats tardent à venir !!!Nathan fait sa rentrée au CP , Margaux en grande section et Salomée en toute petite section
Le 16 septembre 2004 ,nous apprenons de façon assez bizarre que le cancer a repris …Et là, tout bascule !!C’est l’horreur totale ! Comment supporter cela ???Comment faire pour continuer ??? Puisque nous savons l’issue de cette rechûte !! Nathan n’est plus ré opérable.
Mais pour les enfants et pour nous aussi, la vie continue , nous expliquons à Nathan que la tumeur regrossit et il ne comprend pas pourquoi nous sommes si inquiets ..Nous essayons de lui expliquer que les médecins ne savent plus comment soigner après une rechûte ! Mais que nous allons tout faire pour qu’il ne souffre pas .Alors ,en plus des séances de magnétiseur , avec Florian comme intermédiaire, commencée depuis le début de la maladie, Nathan essaye l’homéopathie pour soulager les douleurs , la kinésiologie pour comprendre l’origine de la maladie .
Malgré tout , nous passons une fin d’année 2004 heureuse , Margaux fête ses 5 ans et Nathan ses 7 ans . Nous passons Noël en famille .Le jour des 7 ans de Nathan , nous sommes à la Tour Eiffel .Il fatigue un peu et recommence à avoir des maux de tête . Et puis , nous attendons un heureux évènement pour l’été 2005 :un quatrième enfant .
Après ,en janvier , tout s’accélère !Nathan ne fait pas la rentrée des vacances de Noël .Il a des difficultés a bouger le côté gauche du corps.
Le 9 janvier 2005, avec JC , Nathan refait un scanner , la tumeur a pris des proportions très impressionnante !!Les médecins nous disent qu’il y en a plus pour longtemps ! Ils nous proposent de soulager Nathan en l’opérant pour dériver le liquide céphalo-rachidien ; opération que nous refusons ; nous voulons ramener Nathan à la maison , nous lui avions promis que l’hôpital c’était fini .Les médecins nous laissent donc partir et nous approuvent dans notre décision :Nathan sera mieux à la maison pour terminer sa petite fin de vie !!
Nathan reste à la maison en janvier et février , il reprendra 1 heure d’école tous les matins fin février jusqu’à trois jours avant sa mort !!
Le 25 janvier 2005 ; Sophie vient avec ses chiens et organise une petite sortie avec son traîneau .
Nathan passe une heure dehors , il rit et il est heureux .Il caresse les chiens après .Ce fut un bon moment pour lui . Et pour toute la famille qui en a profité après .
Nathan ne va plus à l’école pour l’instant , nous en profitons pour faire des ballades , JC porte Nathan dans le porte –bébé !Nous allons au Creux et nous descendons en bob . Quelle partie de rigolade ! JC emmène Nathan en haut du Noirmont peu de temps après .
Comme Nathan a de plus en plus de difficultés à marcher , nous décidons tous ensemble d’aller chercher un fauteuil roulant .
Le jour de la Transjeune ,le mercredi 2 février 2005 , Nathan est trop mal pour participer à ski mais on lui propose de faire cette course en scooter . Il accepte et s’est bien amusé .
Il prend des corticoïdes pour diminuer la pression intracrânienne, mais comme les doses commencent à être assez importantes , Nathan commence à grossir .
Il n’aime pas se voir comme cela .
Nous avons reçu le lit médicalisé pour Nathan pendant les vacances d’hiver à la mi-février .Nathan « frime » avec la télécommande , nous l’installons dans le salon , puisque Nathan reste alité maintenant presque toute la journée .La nuit ,il dort dans notre chambre , nous surélevons le matelas pour éviter les vomissements matinaux et surtout les maux de tête .Il dort presque assis !!
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